Avsnitt
-
I gravidvecka 34 får Michaela veta att barnet i magen har Downs syndrom – ett besked som är både omvälvande och samtidigt inte helt oväntat. Fyra månader tidigare, i gravidvecka 12, hade KUB-testet visat låg sannolikhet för Trisomi 21, men Michaela gick ändå från ultraljudsmottagningen med känslan: ‘Det här stämmer inte.’
Vad kände Michaela när hon fick beskedet? Hur är livet för Elton idag - är han en typisk fyraåring? Och hur säkra är försäkringar för barn med DS?
I avsnittet samtalar vi om föräldraskapets utmaningar, förskola samt (o)likheter med vänner som också har barn.
Michaela delar också sitt bästa tips till alla föräldrar för att må bra på vägen.
Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.
Medverkande: Michaela Hinzer
Värd: Julia Beil Amarilla
Ljud: Pontus Berggren
Musik: Stefan Klaverdal
Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion
Retorikkonsult: Mariano Amarilla
Referensgrupp: Svenska Downföreningen
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
-
När Ronja och hennes sambo möter sitt fjärde barn, Wide, för första gången, känns det som det mest självklara i världen. Tårarna som rann var aldrig på grund av hans diagnos.
Men varför rann tårarna på BB? Finns det något positivt med att ha DS? Och vad tycker Wide om Melodifestivalen?
I det här avsnittet pratar vi om omgivningens bemötande, hur barn ser på DS, och om det är annorlunda att vara mamma till ett barn med 47 kromosomer. Ronja föreställer sig även att hon är läkare och ska förmedla diagnosen till en nybliven förälder.
Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook. Ronjas Instagramkonto heter @downwithwide.
Medverkande: Ronja Ikatti
Värd: Julia Beil Amarilla
Ljud: Pontus Berggren
Musik: Stefan Klaverdal
Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion
Retorikkonsult: Mariano Amarilla
Referensgrupp: Svenska Downföreningen
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
-
Saknas det avsnitt?
-
Gunilla är 47 år när hon blir oväntat gravid. I vecka 15 bekräftar moderkaksprovet att barnet Gunilla bär på har Trisomi 21, alltså Downs syndrom. 23 veckor senare föds en pigg liten Silvia in i en härlig bonus-funkis-familj.
Varför valde Gunilla och hennes sambo att göra KUB- och NIPT-testerna? Hur är det att få diagnosen under graviditeten? Med facit i handen, skulle de tacka ja till testerna igen idag?
Vi pratar också om resurspersoner på förskolan, syskonrelationer och flerspråkighet. Men framförallt om varför Silvia och hennes unika egenskaper behövs, och vad som är viktigt i livet.
Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.
Medverkande: Gunilla Lundh
Värd: Julia Beil Amarilla
Ljud: Pontus Berggren
Musik: Stefan Klaverdal
Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion
Retorikkonsult: Mariano Amarilla
Referensgrupp: Svenska Downföreningen
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
-
“Har du tänkt på en sak?” frågade Mariano Julia tre dagar efter förlossningen när de äntligen landat på neonatalavdelningen med deras tredje gemensamma barn, Leo. Hur reagerade Mariano på beskedet om Downs syndrom? Vad hände med Leo på hörselhabiliteringen? På vilket sätt hör Bamse och DS ihop?
Vi pratar om att vara annorlunda, om normen och samhället, samt vad BB kan lära av neonatalavdelningen.
Mariano delar också med sig av sitt bästa tips till pappor som väntar eller precis har fått ett barn med Downs syndrom.
Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.
Medverkande: Mariano Amarilla
Värd: Julia Beil Amarilla
Ljud: Pontus Berggren
Musik: Stefan Klaverdal
Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion
Retorikkonsult: Mariano Amarilla
Referensgrupp: Svenska Downföreningen
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
-
Mellan hägg och syren föder den självstående mamman Hanna en liten pojke som får namnet Arvid. En pojke som gjorde kullerbyttor på kullerbyttor i magen, och som barnsköterskan kallade "pojken med de vackra ögonen." Varför valde Hanna att avstå från KUB- och NIPT-test under graviditeten? Hur går det med kullerbyttorna nu utanför magen – och får Hanna någon sömn alls?
I det här avsnittet diskuterar vi bland annat den viktiga samverkan mellan BB och Neonatalavdelningen, amning, valet av förskola och mycket mer.
Självklart delar Hanna också med sig av sina bästa tips till dig som väntar eller precis fått ett barn med Downs syndrom.
Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.
Medverkande: Hanna Rådahl
Värd: Julia Beil Amarilla
Ljud: Pontus Berggren
Musik: Stefan Klaverdal
Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion
Retorikkonsult: Mariano Amarilla
Referensgrupp: Svenska Downföreningen
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
-
Under graviditeten får Sanna veta att barnet hon bär i magen har både Downs syndrom och ett hjärtfel som kommer kräva operation. Detta besked följs av många ultraljud och otaliga påtryckningar av vården att avsluta graviditeten. Varför valde Sanna och hennes man att fortsätta graviditeten? Hur är det att vara mamma till Milo? Och hur mår Milo och familjen idag?
Vi pratar om bemötandet av vården, hur vi kan prata med barn om Downs syndrom, vad en hjärtoperation kan innebära och mycket mer.
Avsnittet avslutas med Sannas bästa tips till dig som är gravid och fått hög sannolikhet eller bekräftelse att barnet i magen har Downs syndrom.
Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook. Sannas Instagramkonto heter livet_resan_karleken.
Medverkande: Sanna Rundqvist Sixbo
Värd: Julia Beil Amarilla
Ljud: Pontus Berggren
Musik: Stefan Klaverdal
Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion
Retorikkonsult: Mariano Amarilla
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
-
P.S.DS är en podcast om Downs syndrom, familjeliv, föräldraskap och syskonrelationer. I varje avsnitt möter jag en mamma eller pappa till ett barn som har Downs syndrom. Föräldrarna tar oss tillbaka till den dagen de fick diagnosen och vad de hade velat veta där och då. Hur trodde de att livet skulle bli? Och hur är livet idag?
Podden riktar sig till dig som väntar eller har barn med det lilla extra. Dessutom kan podden ge värdefull information till dig som jobbar inom vården och träffar barn med Downs syndrom samt deras familjer.
Jag som leder podden heter Julia Beil Amarilla och är mamma till tre barn varav min yngsta har en kromosom mer än oss andra i familjen.
Prenumerera på podden i din podcast-app och följ gärna psdspodden på Instagram och Facebook.
Första avsnittet släpps den 4 oktober.
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
