Avsnitt
-
Norma Herrera nos acompaña desde Argentina. Ella es mamá de Olivia- Olivia tiene 3 años y fue diagnosticada con Syngap1 en Noviembre 2023. Norma es Kinesiologa de profesión, pudiendo así detectar alteraciones en el desarrollo de una niña tan pequeña y siguiendo su instinto maternal nos habla sobre su incesante búsqueda para el diagnóstico correcto de su hija. Nos da una vista rápida de como es el día a día con Olivia y sus necesidades especiales también de cómo enfrenta el diagnóstico de Syngap1 con positivismo de un mejor mañana.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 16 Café SYNGAP1, Julio 4, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Olivia #Argentina #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #defensadelpaciente #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Bienvenidos a Café Syngap1! Hoy para honrar a los padres, nos acompaña Gonzalo Bermejo. Es el Presidente de la Asociación Syngap1 España, coach y autor del libro "Cómo aprender de la discapacidad de tu hijo".
Es padre de Carlota, quien tiene la enfermedad rara Syngap1. Gonzalo es un padre atípico y resiliente que enfrenta la discapacidad con valentía y busca ayudar a otros en su camino. Nos habla sobre su experiencia como padre de Carlota y nos invita a valorar los pequeños detalles de la vida donde se encuentra la verdadera felicidad.
Consiga "Como Aprender de la Discapacidad de Tu Hijo"
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 15 Café SYNGAP1, Junio 12, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Carlota #España #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Saknas det avsnitt?
-
Ahora nos vamos al Sur de América para oír la historia de Diana Ramirez y su hija Luhana. Su caso fue el primer diagnóstico con Syngap1 encontrado en Perú. Con un reciente diagnóstico, Diana nos abre las puertas de su hogar para contarnos todo sobre el proceso de obtener un diagnóstico y cómo poco a poco se va informando y conociendo más de Syngap1 con el propósito de ayudar a su hija. Entre todo, nos demuestra su valentía y resiliencia para salir adelante.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 14 Café SYNGAP1, Abril 18, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Luhana #Peru #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Lucía María es escritora de profesión, editora y traductora que vive en Guadalajara, México. Nos comparte su pasión y experiencia con la escritura, traducción de texto, el lenguaje en diferentes culturas. También nos cuenta su experiencia con el Libro “Más de Todo”, escrito por Janie Reade que se trata de como una madre alivió sus cargas emocionales y mejoró para su hijo que es diagnosticado con Syngap1. Al hacer la traducción de Más de Todo, de cierta forma Lucía acompaña a Janie en ese camino donde ella iba haciendo diferentes cambios para su vida y la de su hijo. Nos invita a leerlo para sentirnos acompañados en este viaje de vida el cual no estamos solos y así poder aliviar algunas cargas emocionales.
Consiga "Mas de Todo" en Amazon
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 13 Café SYNGAP1, Abril 4, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #MasDeTodo #MoreOfEverything #LuciaMaria #Escritora #JanieReade #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #abogaciadepacientes #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
En un especial de Hermanos, nos acompaña Victoria Polanco desde California, quien nos comparte su historia de cómo es ser hermana no de una, sino de gemelas con la enfermedad rara SYNGAP1. Ella nos demuestra a través del amor lo que ha aprendido para cuidar de ellas y protégelas. Nos cuenta de cómo sus hermanas han moldeado su vida de forma positiva estando al servicio de otros que también pasan por circunstancias similares. Nos habla de los servicios y apoyos que merecen los hermanos de personas afectadas por una enfermedad rara y que de alguna u otra manera ellos también se convierten en cuidadores.
Bio de Merlina
Pagina Para Hermanos de Personas con Syngap1
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 12 Café SYNGAP1, Marzo 7, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Hermana #HermanosSyngap1 #EsperanzayLibertad #SyngapSibling #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
En este episodio tenemos un invitado especial desde Argentina. Claudio Díaz es papá de Francisco quien tiene 9 años y fue diagnosticado con SYNGAP1 en 2021. Nos habla sobre su vida después del diagnóstico- cómo se compatibiliza el trabajo, consultas médicas, terapias y cuidados de un niño con necesidades especiales. También nos habla de cómo es el rol de un papá cuidador, y comparte herramientas que pueden ayudar a otras familias en este camino.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 11 Café SYNGAP1, Febrero 17, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Francisco #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
En este episodio especial, platicamos con dos doctores, Dr. Alfredo González Sulser y Dr. Andres Jimenez en la Conferencia SYNGAP1 en Orlando 2023. En el Fondo SYNGAP1 de America Latina estamos unidos trabajando incansablemente para conocer sobre avances científicos, investigaciones en curso, e información para padres y cuidadores. Todo esto alineado con un mismo fin- la cura para SYNGAP1.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 10 Café SYNGAP1, Febrero 4, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Conferencia #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Encarnación Postigo, mamá de Celia, nos acompaña desde España. Ella es una madre y profesora que luchó incansablemente por obtener un diagnóstico para su hija. También abogó para que se respetaran los derechos de las características de cada individuo según sus diagnósticos, dirigido a colegios y centros educativos. Es escritora de libros y su tesis que sin duda son muy importante para nuestra comunidad.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 09 Café SYNGAP1, Enero 18, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Celia #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Conozcamos a Luz- mamá de una niña SYNGAP1, Kasandra, desde Chicago. Nos cuenta cómo son los desafíos del día a día de la vida inherente a la crianza de una niña con necesidades especiales, como lo afrontan y que hacen para salir adelante en la dinámica familiar cotidiana.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Syngap Research Fund
Que es SYNGAP1?
Recursos en Español
Donaciones: https://syngap.fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Comentarios: [email protected]
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Episodio 08 Café SYNGAP1, Enero 4, 2024
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Kasandra #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Hoy tenemos la oportunidad de conocer a Marisol Parra desde Republica Dominicana donde nos cuenta sobre su hija Isabella diagnosticada con SYNGAP1. Cabe resaltar que Marisol ha tenido que reinventarse y emprender una forma de trabajo que le permita dedicar tiempo a Isabella ya que cuando se tiene diagnósticos así como cuidadora ella siente la gran responsabilidad de cuidar y asistir a su hija con SYNGAP1 pero con el amor más profundo que una madre puede sentir.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Que es SYNGAP1?
Syngap Research Fund
Recursos en Español
Donaciones: https://Syngap.Fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Comentarios: [email protected]
Episodio 07 Café SYNGAP1, Deciembre 14, 2023
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Isabella #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Teresa Elizabeth Jimenez nos acompaña desde México y nos comparte su historia hacia el diagnóstico de Santiago de 10 años y la convivencia con Syngap1. Teresa es Mama de dos niños, licenciada en educación y escritora del varios blogs en Español. Abajo incluimos los enlaces de los blogs.
Notas de Terliz
Rueda de la Fortuna
Vacacionar con un Syngap1
Regreso a Clases con Nuestros Pequeños Syngapians.
Bio de Teresa
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Que es SYNGAP1?
Syngap Research Fund
Recursos en Español
Donaciones: https://Syngap.Fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Comentarios: [email protected]
Episodio 06 Café SYNGAP1, Noviembre 16, 2023
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Santiago #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Liliana y Simón viven en Colombia y nos acompañan para contarnos de como es su vida día a día con Syngap1.
Liliana comparte su experiencia sobre crear rutinas, terapias, su familia y el amor incondicional que tienen para Simón.
Historia de Simón
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Que es SYNGAP1?
Syngap Research Fund
Recursos en Español
Donaciones: https://Syngap.Fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Conferencia SYNGAP1 2023, organizado por SRF - Reservaciones de Hotel
Comentarios: [email protected]
Episodio 05 Café SYNGAP1, Noviembre 2, 2023
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Simon #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Teresa nos acompaña desde España y nos habla sobre Maria quien tiene Syngap1. Nos brinda unas lindas palabras de inspiración para las familias con personas especiales.
Merlina y Teresa hablan como la pasan con Syngap1, sobre terapias, escuela, las pasiones de Maria, y su relación con sus hermanos.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Que es SYNGAP1?
Syngap Research Fund
Recursos en Español
Donaciones: https://Syngap.Fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Conferencia SYNGAP1 2023, organizado por SRF - Reservaciones de Hotel
Comentarios: [email protected]
Episodio 04 Café SYNGAP1, Octubre 19, 2023
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Maria #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Marcos nos acompaña desde Alemania- son una familia de cuatro y él nos habla sobre su hijo Lucas que tiene Syngap1.
Nuestra anfitriona Merlina y nuestro invitado especial Marcos hablan sobre como el Syngap1 tocó a la puerta después de tanto buscar qué era lo que sucedía con Lucas, así como también la labor y compromiso con los científicos en la búsqueda de una cura o mejor calidad de vida.
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Que es SYNGAP1?
Syngap Research Fund
Recursos en Español
Donaciones: https://Syngap.Fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Conferencia SYNGAP1 2023, organizado por SRF - Reservaciones de Hotel
Comentarios: [email protected]
Episodio 03 Café SYNGAP1, Octubre 5, 2023
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Lucas #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Episodio #02
Bienvenidos de nuevo a Café SynGAP1!
En este episodio nos acompaña una invitada especial, Juanita Polanco. Juanita y su hermosa familia son de California con 5 hijas, dos de ellas son mellizas con Syngap1. Juanita nos cuenta sobre los retos, la experiencia y la esperanza que han vivido.
Nuestra anfitriona Merlina habla con Juanita sobre el diagnóstico, el tiempo que tomó, los cambios, sin duda llenos de altas y bajas pero que han sido de aprendizaje y amor.
Historia de Libby y Espy
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Que es SYNGAP1?
Syngap Research Fund
Recursos en Español
Donaciones: https://Syngap.Fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Conferencia SYNGAP1 2023, organizado por SRF - Reservaciones de Hotel
Comentarios: [email protected]
Episodio 02 Café SYNGAP1, Septiembre 26, 2023
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1LibbyyEspy #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
-
Episodio #01
Bienvenidos a nuestro nuevo podcast, Café SynGAP1!
En nuestro primer episodio, nos acompaña Valeria Torcetta, una invitada especial quien nos habla sobre Charo, su hija con Syngap1, y primera paciente diagnosticada en America Latina y Argentina. Nuestra anfitriona Merlina habla con Valeria sobre lo que ha sido el Syngap1 en la vida de Charo como se han enfrentado a los desafíos, su compromiso y labor incansable por dar a conocer esta patología y promover el diagnostico en Argentina.
Historia de Charo
Bio de Merlina
Información sobre SRF & SYNGAP1:
Que es SYNGAP1?
Syngap Research Fund
Recursos en Español
Donaciones: https://Syngap.Fund/Donate
SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
Conéctate con SRF (@curesyngap1):
Facebook
Twitter
Instagram
LinkedIn
TikTok
SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike
Conferencia SYNGAP1 2023, organizado por SRF - Reservaciones de Hotel
Comentarios: [email protected]
Episode 01 Café SYNGAP1, Agosto 21, 2023
#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Charo #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo
