Jessica Skogö Podcasts
-
I detta avsnitt träffar vi Jessica Skogö som berättar hur sorg och hoppfullhet kan hänga ihop, och om hur hon som mamma bearbetar, hanterar och upplever livet tillsammans med sin familj, där en av sönerna har Duchennes muskeldystrofi. Bland annat förklarar Jessica vad hon menar med att hon på sätt och vis är lyckligare nu än innan hon fick kännedom om sonens sjukdom, även om det är svårt. Vi möter också Hulda Björk Svansdottír från Island, som delar med sig av sin energi och kärlek för att sprida kännedom om Duchennes muskeldystrofi i sociala medier via ”Friday fun – Dancing for Duchenne”. Vill ni höra mer om Hulda kan ni också lyssna till avsnitt 8 i den engelska poddserien Take on Duchenne.
Detta podcastavsnitt spelas in i samband med World Duchenne Awareness Day (WDAD) som inträffar den 7 september varje år. I år är temat Kvinnor och Duchennes muskeldystrofi.
SE-DMD-0310 -
Jessica Skogö och hennes man får sin oro bekräftad när en sen motorisk utveckling hos deras mellanson visar sig vara Duchennes muskeldystrofi. Sjukdomen är livslång och innebär såväl dagliga utmaningar som en ny syn på livet. Hör Jessicas berättelse om att vara mamma till ett barn med än så länge obotlig sjukdom.
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
