Avsnitt

  • #6 Échanges avec Armand, atteint d’un dĂ©ficit immunitaire rare (DICS-X)

    #6 Échanges avec Armand, atteint d’un déficit immunitaire rare (DICS-X)

    · C'est dans mes gènes !

    À chaque Ă©pisode : une rencontre, une histoire. DĂ©couvrez aujourd' hui d'Armand, atteint d’un dĂ©ficit immunitaire rare (DICS-X) dĂ©ficit immunitaire combinĂ© sĂ©vĂšre liĂ© au chromosome X. Une petite surprise pour ce dernier Ă©pisode de la sĂ©rie, vous allez voir que ce n’est pas la seule histoire que nous allons vous raconter aujourd’hui !

    Cette histoire est celle d'Armand mais également celle du professeur Alain Fisher et du docteur Mickaël Ménager, directeur du laboratoire de recherche "Réponses inflammatoires et réseaux transcriptomiques dans les maladies", qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hÎte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.

    Vous allez dĂ©couvrir une Ă©troite collaboration et une inspiration entre patients, mĂ©decins et chercheurs en Ă©coutant ce podcast qui vous embarquera au cƓur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pĂŽle europĂ©en de recherche et de soins dĂ©diĂ© aux maladies gĂ©nĂ©tiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchĂ©es par ces maladies encore difficiles Ă  diagnostiquer et qui reprĂ©sentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

    Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetiques en france : https://www.institutimagine.org/en

    Suivre l’institut imagine sur les rĂ©seaux sociaux

    Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/

    X https://twitter.com/InstitutImagine

    Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/

    —---------------------------------------------------------------------------------------------

    Script, voix et production : Elodie Chabrol


    Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

  • #5 Échanges avec Valentin, atteint d’une kĂ©ratodermie et Ă©rythermalgie

    #5 Échanges avec Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie

    · C'est dans mes gènes !

    À chaque Ă©pisode : une rencontre, une histoire. DĂ©couvrez aujourd' hui Valentin, atteint d’une kĂ©ratodermie et Ă©rythermalgie.

    Cette histoire est celle de Valentin mais également de sa maman Sandrine et celle des Drs Céline Greco et Christine Bodemer de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hÎte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.

    Vous allez dĂ©couvrir une Ă©troite collaboration entre patients, mĂ©decins et chercheurs en Ă©coutant ce podcast qui vous embarquera au cƓur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pĂŽle europĂ©en de recherche et de soins dĂ©diĂ© aux maladies gĂ©nĂ©tiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchĂ©es par ces maladies encore difficiles Ă  diagnostiquer et qui reprĂ©sentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

    Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchĂ©es par des maladies genetoques en France : https://www.institutimagine.org/en Suivre l’institut imagine sur les rĂ©seaux sociaux Linkedin : https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X : https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/


    Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

  • Saknas det avsnitt?

    Klicka här för att uppdatera flödet manuellt.

  • #4 Échanges avec Ulysse, atteint d’Achondroplasie

    #4 Échanges avec Ulysse, atteint d’Achondroplasie

    · C'est dans mes gènes !

    À chaque Ă©pisode : une rencontre, une histoire. DĂ©couvrez aujourd'hui l’histoire d’Ulysse, atteint d’achondroplasie.

    Cette histoire est celle d’Ulysse mais Ă©galement de sa maman Marie Liesse et celle des Drs GeneviĂšve Baujat et Laurence Legeai-Mallet de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies gĂ©nĂ©tiques pour amĂ©liorer la vie des patients. Ils se sont croisĂ©s et ont partagĂ© leurs expĂ©riences avec Elodie Chabrol, l'hĂŽte de ce podcast. Explorez ce rĂ©cit racontĂ© Ă  quatre voix.

    Vous allez dĂ©couvrir une Ă©troite collaboration entre patients, mĂ©decins et chercheurs en Ă©coutant ce podcast qui vous embarquera au cƓur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pĂŽle europĂ©en de recherche et de soins dĂ©diĂ© aux maladies gĂ©nĂ©tiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchĂ©es par ces maladies encore difficiles Ă  diagnostiquer et qui reprĂ©sentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

    Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en

    Suivre l’institut imagine sur les rĂ©seaux sociaux

    Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/

    X https://twitter.com/InstitutImagine

    Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/

    —---------------------------------------------------------------------------------------------

    Script, voix et production : Elodie Chabrol


    Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

  • #3 Échanges avec Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.

    #3 Échanges avec Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.

    · C'est dans mes gènes !

    À chaque Ă©pisode : une rencontre, une histoire.

    DĂ©couvrez aujourd' hui l’histoire de Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.

    Cette histoire est celle de Joanny mais également de sa maman Xénia Proton de la Chapelle et celle des Drs Jeanne Amiel de l'Institut Imagine et Jean-Philippe Annereau de Medetia qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hÎte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.

    Vous allez dĂ©couvrir une Ă©troite collaboration entre patients, mĂ©decins et chercheurs en Ă©coutant ce podcast qui vous embarquera au cƓur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pĂŽle europĂ©en de recherche et de soins dĂ©diĂ© aux maladies gĂ©nĂ©tiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchĂ©es par ces maladies encore difficiles Ă  diagnostiquer et qui reprĂ©sentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

    Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en

    Suivre l’institut imagine sur les rĂ©seaux sociaux

    Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/

    X https://twitter.com/InstitutImagine

    Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/


    Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

  • #2 Échanges avec CĂ©cile, atteinte d'interfĂ©ronopathie

    #2 Échanges avec Cécile, atteinte d'interféronopathie

    · C'est dans mes gènes !

    À chaque Ă©pisode : une rencontre, une histoire. DĂ©couvrez aujourd’hui l’histoire de CĂ©cile atteinte d’une interfĂ©ronopathie.

    Cette histoire est celle de Cécile mais également celle des Drs Marie Louise Frémont et Alice Lepelley de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hÎte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.

    Vous allez dĂ©couvrir une Ă©troite collaboration entre patients, mĂ©decins et chercheurs en Ă©coutant ce podcast qui vous embarquera au cƓur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pĂŽle europĂ©en de recherche et de soins dĂ©diĂ© aux maladies gĂ©nĂ©tiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchĂ©es par ces maladies encore difficiles Ă  diagnostiquer et qui reprĂ©sentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

    Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en

    Suivre l’institut imagine sur les rĂ©seaux sociaux :

    Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/

    X https://twitter.com/InstitutImagine

    Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/

    —---------------------------------------------------------------------------------------------

    Script, voix et production : Elodie Chabrol


    Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

  • #1 Échanges avec Charlie, atteinte d'ALPS

    #1 Échanges avec Charlie, atteinte d'ALPS

    · C'est dans mes gènes !


    À chaque Ă©pisode : une rencontre, une histoire. DĂ©couvrez aujourd’hui l’histoire de Charlie atteinte d’une maladie auto-immune gĂ©nĂ©tiquement dĂ©terminĂ©e, ALPS, diagnostiquĂ©e Ă  11 mois.

    Cette histoire est celle de Charlie mais également de sa maman Caroline et celle des Dr Bénédicte Neven Dr Frédéric Rieux-Laucat de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hÎte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.

    Vous allez dĂ©couvrir une Ă©troite collaboration entre patients, mĂ©decins et chercheurs en Ă©coutant ce podcast qui vous embarquera au cƓur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pĂŽle europĂ©en de recherche et de soins dĂ©diĂ© aux maladies gĂ©nĂ©tiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchĂ©es par ces maladies encore difficiles Ă  diagnostiquer et qui reprĂ©sentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

    Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en

    Suivre l’institut imagine sur les rĂ©seaux sociaux

    Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/

    X https://twitter.com/InstitutImagine

    Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/

    —---------------------------------------------------------------------------------------------

    Script, voix et production : Elodie Chabrol


    Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.